Болницата в Кърджали организира Седмица на отворените врати за генетично носителство на таласемия. Скринингът обхваща жени в начална бременност, деца до 1 година и техните родители.
От 20 до 24 февруари Молекулярно-генетичната лаборатория в болницата /на 2 етаж/ е отворена от 10 до 13 часа за всички желаещи, телефон за контакти 0361 68 438.
Таласемиите са генетични заболявания с голяма социална значимост, поради географското положение на България и нарастващия брой деца с форма на носителство. Определянето на предварителния риск в дадени брачни двойки би намалила риска от раждане на болно дете. Носителството на таласемичен ген е най-често безсимптомно и хората дори не подозират за него.
Носителството не може да стане заболяване след време. Все пак някои носители могат да развият умерена анемия, която може да бъде неточно диагностицирана като желязо-дефицитна анемия. С лабораторни тестове може лесно да се направи разлика между двете.
